基本信息
工作性质全职
招聘人数若干人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验3年以上
年龄要求不限
工作地点泰州市泰兴市经济开发区院士路、幸福西路交叉口(泰州/泰兴/滨江)
联系方式
联系人:泰州兴普泰生物制药有限公司
联系电话:18852649552
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职位动态
37%
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简历处理率2天
简历平均处理时长
昨天16:35
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职位描述
岗位职责:
1、协助QC质量体系的搭建,协助其他部门进行相关检测工作。
2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。
3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。
4、负责多肽原料药微生物限度和细菌内毒素的检测。
任职要求:
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景,本科及以上学历。
2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护,例如GCHPLCIRUVMS等。
3、有新化合物质量标准研究和稳定性相关研究工作经验。
4、能够独立承担实验方案的建立和研究,并按时按要求完成试验任务。
5、能够独立阅读专业英文文献,有较强的文献分析能力。
6、熟练使用Office等办公软件。
7、有良好的沟通技巧和团队精神,责任心强,能吃苦耐劳。
1、协助QC质量体系的搭建,协助其他部门进行相关检测工作。
2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。
3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。
4、负责多肽原料药微生物限度和细菌内毒素的检测。
任职要求:
1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景,本科及以上学历。
2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护,例如GCHPLCIRUVMS等。
3、有新化合物质量标准研究和稳定性相关研究工作经验。
4、能够独立承担实验方案的建立和研究,并按时按要求完成试验任务。
5、能够独立阅读专业英文文献,有较强的文献分析能力。
6、熟练使用Office等办公软件。
7、有良好的沟通技巧和团队精神,责任心强,能吃苦耐劳。
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