更新时间:2024-04-10
徐女士
| 32岁| 本科| 5年以上工作经验 |身高162CM |已婚 |药学类
户籍:泰兴市
现居住:皇家水岸朝阳小区
求职意向
期望职位:人事/行政/后勤,生物工程/生物制药
期望行业:制药/生物工程,医疗设备/器械
期望薪资:5千~1万/月|想在泰兴工作
求职状态:我目前在职,但考虑换个新环境
77****136
150****5391
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自我描述
活泼开朗,热情大方,做事认真,仔细
教育经历
2012-9 至 2014-6
[1年9个月]
本科|扬州大学|生物制药
2010-9 至 2013-6
[2年9个月]
大专|江苏农牧科技学院|动物医药
工作经历(TA工作了8年9个月,共做了3份工作)
2014-9 至 2017-1
[2年4个月]
QC|高金生物科技(上海)有限公司
工作职责:1.实验室设备试剂耗材的采购
2.压缩空气含油量、粒子、微生物、露点的检测
3.水的内毒素、微限、TOC、PH、电导、理化等检测,温湿度监控,压差的检测,风量风速的检测,初始菌的检测
4.动静态的环境监测
5.实验室标准菌株的传代及培养基促生长试验、无菌试验阳性对照试验
6.灭菌相关验证及灭菌验证效果的确认
7.起草并修订相关SOP及检验员记录、检验报告等各种文件,相关SOP校对、审核,ISO9001的文件准备确保QC质量体系符合法规,确保实验室的正常运行
8.产品内毒素、PCR检测支原体、PH、渗透压检测、环境菌、原材料的验收试验,产品的稳定性试验等检测项目,原材料、中间体、包材、成品、稳定性的检测及留样管理
9.淋巴细胞培养
2017-1 至 2018-10
[1年9个月]
QC|国润医疗供应链服务(上海)有限公司
工作职责:参与公司GSP的完整过程,针对采购、收货、验收、出库复核、运输管理等的全全参与。参与质量体系的编写等根据国家法规、公司制度对公司整体流通活动进行质量跟踪、监控,对过程异常质量问题的处理和上报,及时提交异常问题纠正预防措施单;协助部门经理制定质量检验管理文件,建立和整理体系文件及企业、产品资质档案,负责维护系统中各项相关数据。对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定,实施动态管理;督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;负责不合格医疗器械的确认,对不合格医疗器械的处理过程实施监督;负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;组织验证、校准相关设施设备;组织医疗器械不良事件的收集与报告;负责医疗器械召回的管理;组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核;组织或者协助开展质量管理培训
2019-9 至今
[4年8个月]
人事行政专员|泰兴市虹桥天然气有限公司
工作职责:一、 日常行政事务性管理:
1、公司档案、合同、印章等的管理与借用、使用登记;
2、负责协调公司快递、宿舍、车辆等后勤管理工作;
3、负责公司日常办公用品的申购、管理和发放;
4、负责办公类固定资产申购、编号、盘点,维护公司资产;
5、负责客户、上游用户和政府官员接待等后勤保障相关工作;
6、政府相关事务的处理,协助实施与上级管理部门及其他对外公共关系维护。
二、人事关系管理
1、参与公司规章制度的完善.修订工作制度及制定员工的福利政策等;
2、职位发布、简历筛选、面试安排、人员聘用、签订劳动合同;
3、负责月度考勤、绩效的核算工作;
4、参与管理员工入职、离职、保险及公积金的办理等;
三、调度管理
1、负责统计汇总年度、月度下游用户用气需求,并按时上报。
2、负责对接上游气源单位,按规定及时申报气源计划,包括管道气和CNG、互通气源等计划。
3、负责根据下月合同量提前编制月度气源计划需求,做好气源规划和预测,确保合同内不发生偏差。
4、具备较好的分析能力,利用工具及时准备预测趋势,为领导提供参考。